实验完毕,即时清理现场和实验用具,对染菌带毒物品,进行消毒灭菌处理。6.每日下班,尤其节假日前后认真检查水、电和正在使用的仪器设备,关好门窗,方可离去。根据测试项目的要求,申报玻璃仪器的采购计划、详细注明规格、产地、数量、要求,硬质中性玻璃仪器应经计量验证合格。大型器皿建立账目,每年清查一次,一般低值易耗器皿损坏后随时填写损耗登记清单。玻璃器皿使用前应除去污垢,并用清洁液或2%稀盐酸溶液浸泡24 h后,用清水冲洗低温冷冻干燥机净备用。器皿使用后随时清洗,染菌后应严格高压灭菌,不得乱弃乱扔。依据本室检测任务,制定各种药品试剂采购计划,写清品名、单位、数量、纯度、包装规格,出厂日期等,领回后建立账目,专人管理,每半年做出消耗表,并清点剩余药品。药品试剂陈列整齐,放置有序、避光、防潮、通风干燥,瓶签完整,剧毒药品加锁存放、易燃、挥发、腐蚀品种单独贮存。玻璃器皿使用前应除去污垢,并用清洁液或2%稀盐酸溶液浸泡24 h后,用清水冲洗干净备用。称取药品试剂应按操作规范进行,用后盖好,必要时可封口或黑纸包裹,不使用过期或变质药品。因此冷冻干燥技术在医药、食品、化工、生物制品等领域得到广泛应用。真空冷冻干燥机(以下简称“冻干机”),装有样品的冻干瓶通过开关阀组件与有机玻璃罩相连,最多可以连接 8 个不同容量的冻干瓶。、食品、化工、生物制品等领域得到广泛应用。真空冷冻干燥机(以下简称“冻干机”),装有样品的冻干瓶通过开关阀组件与有机玻璃罩相连,最多可以连接 8 个不同容量的冻干瓶。冻干过程中通过开关阀可以随时更换冻干,干燥效率高。标配冻干架和物料盘,可以实低温冷冻干燥机现物料盘和冻干瓶同步冻干。冻干的固体物质由于微小的冰晶体的升华而呈现多孔结构,并保持原先冻结时的体积,加水后极易溶解而复原,制品在升华过程中温度保持在较低温度状态下(一般低于-250℃),因而对于那些不耐热的物质,诸如酶、激素、核酸、血液和免疫制品等的干燥尤为适宜。干燥的结果能排出95~99%以上的水份,有利于制品的长期保存。制品干燥过程是在真空条件下进行的,故不易氧化。针对部分生化药物的化学、物理、生物的不稳定性,冻干已被实践证明是一种非常有效的手段。随着生化药物与生物制剂的迅速发展,冻干技术将越来越显示其重要性与优越性。